異性一卵性双生児の性別は
基本的に同性であるが極めて稀に異なる性別の一卵性双生児が誕生することがある。
二つに分かれる前の受精卵の性染色体がXYの場合、多胚化する際に一方のY染色体が欠落し、XYとXOの異性一卵性双生児として誕生する可能性がある。
また、受精卵の性染色体がXXY型であった場合、多胚化する際にそれぞれの性染色体がXXとXYに分かれることで異性一卵性双生児となりうる。
性染色体がXOのケースはターナー症候群として、XXYを有しているケースはクラインフェルター症候群として、それぞれ知られている。
一卵性の双子で性別が異なる事例が1976年までに少なくとも3例が確認されており、その後も異性一卵性双生児の事例がしばしば確認されている。
なお、異性一卵性双生児の遺伝子の核は個々で異なるため、一卵性双生児であっても遺伝情報は完全に同一なものではない。
さらに現在では、Y染色体の有無により発現する性別が決定されているわけではなく、異なる性染色体が混在。
二つに分かれる前の受精卵の性染色体がXYの場合、多胚化する際に一方のY染色体が欠落し、XYとXOの異性一卵性双生児として誕生する可能性がある。
また、受精卵の性染色体がXXY型であった場合、多胚化する際にそれぞれの性染色体がXXとXYに分かれることで異性一卵性双生児となりうる。
性染色体がXOのケースはターナー症候群として、XXYを有しているケースはクラインフェルター症候群として、それぞれ知られている。
一卵性の双子で性別が異なる事例が1976年までに少なくとも3例が確認されており、その後も異性一卵性双生児の事例がしばしば確認されている。
なお、異性一卵性双生児の遺伝子の核は個々で異なるため、一卵性双生児であっても遺伝情報は完全に同一なものではない。
さらに現在では、Y染色体の有無により発現する性別が決定されているわけではなく、異なる性染色体が混在。
update:2010年02月22日
